腫瘤模型

癌症研究无疑成为生物医学的重中之重,小鼠模型在腫瘤发生、发展机制研究以及药物研发上扮演着至关重要角色。腫瘤动物模型的建立可以评价抗腫瘤免疫治疗的疗效、作为抗腫瘤药物筛选模型、为腫瘤发生机制与转移研究提供有力的工具。凯时登录平台生物可提供多种不同类型的腫瘤小鼠模型,以满足不同类型与目的的研究需要。

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腫瘤动物模型的建立可以用于:

  • 研究腫瘤发生、发展、转移的内在机制

  • 评价抗腫瘤免疫治疗的疗效

  • 作为抗腫瘤药物筛选模型


凯时登录平台生物可提供多种不同类型的腫瘤小鼠模型,以满足不同类型与目的的研究需要。



基因工程小鼠腫瘤模型

利用基因工程手段,对小鼠基因组进行改造,使腫瘤相关基因表达上调或下调,甚至缺失,从而获得自发腫瘤小鼠模型。此类模型主要用于腫瘤发生、发展过程及作用机制的研究,也可应用于抗腫瘤药物筛选。


基因工程手段建立腫瘤小鼠模型一般有两种策略:

癌基因過表達 或 引入致病突变

例如:?Myc條件性過表達、Apcmin、Kras(G12D)、KPC model?等

抑癌基因功能缺失

例如:P53 KO、P53 CKO、Pten KO、Pten CKOSmad4 CKORb1 CKOBrca1 CKO?等

除上述腫瘤小鼠模型以外,凯时登录平台生物还将继续推出更多腫瘤相关基因工程小鼠模型,敬请关注。


如果您已經通過臨床數據或體外實驗獲得了相關候選基因,可以與我們的應用技術專家溝通,我們希望能給您的課題或項目提供有價值的信息與服務。



肝癌病人來源異種移植模型(PDX)

病人来源腫瘤异种动物模型(PDX)是用于新药研发最先进的临床前腫瘤学模型。相比传统細胞系异种动物模型,它能提供更好的临床前药物疗效测试及分析。

  • PDX保存了病人腫瘤组织的基因型和表型的多样性,比较真实的反映原始腫瘤的特性

  • PDX保存了腫瘤的基质细胞,保存了腫瘤的微环境

  • 相比于腫瘤細胞系,PDX的研究结果能更准确地反映病人腫瘤的发生发展机制

  • 相比于腫瘤細胞系,PDX药物筛选结果,能更好地反映腫瘤病人的药物敏感性和耐受性

應用于:

  • 抗癌藥物的篩選與生物標志物的研發

  • 腫瘤药物协同临床试验

  • 精准醫療

  • 腫瘤机理研究


凯时登录平台生物已成功建立超过60种的肝癌PDX,并通过分析其基因,组织病理,成长特征和标准疗法的药物反应等鉴定其特性。我们的研究显示PDX成功从各方面复制病人腫瘤的异质性,包括其分子层面, 基因层面和组织层面上的复杂性。我们提供的PDX腫瘤移植系列,让您能够在不同的临床背景下为药物疗效及分析作出快速测试。同时,从我们的PDX收集得的PDX腫瘤亦可以用于临床前测试,通过模拟第二期临床试验中癌症病人的规模,以帮助药物开发。


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Fig1. 凯时登录平台生物肝癌PDX不同药物配伍治疗后腫瘤生长曲线



腫瘤细胞荷瘤模型 (CDX)

将腫瘤細胞系接种于免疫缺陷小鼠,从而制作小鼠荷瘤模型。

以非小细胞肺癌A549細胞系为例,收集对数生长期的A549细胞,将其密度调整为5*107/ml,取100μl接种于小鼠后腿右侧皮下。细胞接种在小鼠皮下定义为第0天,每日观察接种部位腫瘤生长情况,待发现腫瘤生长,每周两次用游标卡尺测量腫瘤长和宽,按照公式:腫瘤体积V=(D*d2)/2计算腫瘤体积,其中D为腫瘤长径,d为腫瘤短径。当小鼠腫瘤长至1000mm3时停止测量。

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Fig2. 正常野生型小鼠与3种不同免疫缺陷小鼠接种A549腫瘤细胞成瘤性结果分析。A:不同背景荷瘤小鼠腫瘤生长体积与时间关系图(n=7)。细胞接种在小鼠皮下定义为第0天,待腫瘤形成后,每周测量2次,测量至接种后的第40天。B:不同背景小鼠腫瘤组织切片HE染色结果。

上述實驗中,Rag1敲除免疫缺陷小鼠(NM-KO-00069)與Rag2敲除免疫缺陷小鼠(NM-KO-00070)由凯时登录平台生物構建。


除上述免疫缺陷小鼠以外,凯时登录平台生物自主研發重症免疫缺陷(M-NSG)小鼠,可用于建立人源化小鼠、異種移植、免疫重建等。

查看更多免疫缺陷小鼠品系


腫瘤細胞系荷瘤小鼠模型服務详情,點擊查看



诱发性腫瘤小鼠模型

二乙基亚硝胺(Diethylnitrosamine,DEN) 对人体和动物都具有剧毒,小剂量注射或经口给药就会造成严重的肝损伤。DEN对啮齿类动物诱导肝脏病变的稳定性使其常用于啮齿类动物原发性肝癌造模。DEN给药后小鼠产生肝损伤,从而引起肝硬化和腫瘤,是研究肝癌发病机制和过程的理想模型之一。


凯时登录平台生物提供DEN誘導原發性肝癌小鼠模型,查看詳情




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